Grippe A/H1N1: le niveau d'alerte pandémique 6 est atteint
Genève, 11 Juin, 2009
L'OMS a élevé le niveau d'alerte contre la gripe pandémique à 6, soit le niveau le plus élevé, sur base des données épidémiologiques les plus récentes. Plus d'informations disponibles sur Centre des médias de l'OMS.
Virus de la grippe A/H1N1: guidance en biosécurité pour le personnel de laboratoire
Atlanta, USA, 29 avril 2009
Une guidance en biosécurité a été produite par les CDC, aux Etats-Unis, à l'intention du personnel de laboratoire amené à manipuler et à tester des échantillons cliniques en provenance de patients suspectés d'être infectés par le virus de la grippe dite porcine A/H1N1. Les mesures proposées sont susceptibles de devoir être adaptées aux réglementations et pratiques en place ailleurs qu'aux Etats-Unis.
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L'OMS élève son niveau d'alerte pré-pandémique à la phase 5
Genève, 29 avril 2009
Suite à l'épidémie de grippe A/H1N1 se développant rapidement à partir du Mexique, l'OMS a décidé d'élever son niveau d'alerte contre la pandémie de la phase 4 à la phase 5, la dernière avant la reconnaissance d'une pandémie. Une des raisons de cette décision est de pousser les pays à activer leurs plans de défense contre la pandémie, une autre étant de rassembler un maximum de ressources dans le suivi de l'épidémie et dans l'évaluation de la sévérité de la maladie et de son impact épidémiologique. Plus d'informations sur le Centre des médias de l'OMS.
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Symposium international sur la sécurité et la sûreté biologiques
Milan, Italie, 25-27 mars 2009
Philippe Stroot, gérant de Xibios, présentera un exposé sur la mise en oeuvre du nouveau standard international de gestion des risques biologiques (CWA 15793) à la conférence "International Symposium on Biosecurity and Biosafety - Future trends and solutions", à Milan.
Plus d'informations via l'EBSA.
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La sécurité des nanoparticules biologiques
Krems, Autriche, 27 janvier 2009
Ursula Jenal, partenaire chez Xibios, a contribué activement au programme scientifique du Congrès International sur la Nanotechnologie en Médecine et en Biologie ("BioNanoMed 2009"), in Krems, Austria. Elle y a présenté un exposé sur les aspects réglementaires liés à la sécurité de la production et de l'application des bionanoparticules et a participé à la table ronde sur les risques potentiels des nanotechnologies, introduisant le Plan d'action suisse sur les nanoparticules synthétiques. Pour plus d'information, n'hésitez pas à contacter directement Mme Jenal.
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Agréation de Philippe Stroot comme consultant pour la Région wallonne
Namur, 13 janvier 2009
Philippe Stroot, expert en biosécurité et gérant de Xibios, est agréé par la Région Wallonne comme conseil dans les domaines de la gestion de la qualité, de la politique industrielle et de la gestion environnementale.
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EuroBio 2008
Paris, 4-9 octobre 2008
Xibios était présent à EuroBio 2008, à Paris, et y a participé à la convention d'affaires.
Réunion 2008 des experts de la Convention sur l'interdiction des armes biologiques et à toxines
Genève, 19-22 Août 2008
Ursula Jenal, partenaire de Xibios, représentait l'Association européenne de biosécurité (EBSA) au séminaire de biosécurité et sûreté biologique de la réunion annuelle des experts de la Convention sur l'interdiction des armes biologiques et à toxines (BTWC), à Genève, en Suisse. Elle y a présenté un exposé sur le développement des connaissances en sécurité et sûreté biologique en Europe et dans le monde.
Action commune en faveur de la Convention sur l'interdiction des armes biologiques ou à toxines Rome, 17-18 avril 2008
L'Action commune en faveur de la Convention sur l'interdiction des armes biologiques ou à toxines est une initiative du Conseil européen en vue de l'application pratique de la stratégie de l'UE contre la prolifération des armes biologiques. Le programme de l'Action commune comporte l'organisation de réunions de travail destinées à promouvoir une gestion appropriée des risques biologiques et le support aux pays tiers pour l'implémentation de la Convention. Un séminaire régional a été organisé à Rome pour le Moyen-Orient, y compris les pays du Maghreb, ces 17 et 18 avril. Philippe Stroot, gérant de Xibios, y a présenté un exposé sur les questions légales et pratiques liées au contrôle de la possession et du transfert de matériel biologique.
Présentations de Xibios à la Conférence annuelle de l'EBSA
Florence, 2-4 avril 2008
La onzième Conférence annuelle de l'EBSA s'est tenue à Florence du 2 au 4 avril dernier. Philippe Stroot, gérant de Xibios, a été invité à y présenter un séminaire d'une journée sur les sytèmes de gestion et la mise en oeuvre du nouveau standard international de gestion des risques biologiques ('Laboratory biorisk management standard' CWA15793).
Philippe Stroot a également présenté un exposé intitulé 'Engineering for biosafety - Air changes and distribution', dans lequel il a montré le manque de pertinence des spécifications en matière de taux de renouvellement d'air en l'absence d'une bonne ingénieurie des installations et de l'aéraulique. Une copie de la présentation peut être obtenue sur demande.
Publication du nouveau standard international de gestion des risques biologiques
mercredi 13 février 2008
Le nouveau standard international de gestion des risques biologiques vient d'être publié. Ce standard a été développé sous la forme d'un "CEN Workshop Agreement" (CWA). Le groupe de travail qui l'a élaboré était composé d'un panel d'experts en biosécurité et sûreté biologique rassemblés sous la houlette des associations internationales de biosécurité des régions européenne (EBSA), américaine (ABSA) et Asie-Pacifique (APBA) ainsi que de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Xibios, en association avec Jenal&Partners Biosafety Consulting, est heureux d'avoir contribué activement au développement de cette initiative.
Le document peut être commandé auprès des instituts de normalisation nationaux sous la référence CWA15793:2008.
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Nouveau standard international pour la gestion des risques biologiques
vendredi 30 novembre 2007
Un nouveau standard international pour la gestion des risques biologiques a été adopté ce jeudi 29 novembre à Bruxelles. Ce standard est basé sur une approche des systèmes de gestion et est de ce fait compatible avec d'autres standards internationaux comme ISO 9001 (Qualité), ISO 14001 (Environnement) et OHSAS 18001 (Santé et sécurité au travail). Il a été développé par un groupe d'experts en sécurité et sûreté biologique de différents pays, groupe auquel Xibios a participé comme représentant de Jenal & Partners (Suisse), avec le support notamment de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) et des associations de biosécurité américaine (ABSA), européenne (EBSA) et de la zone Asie-Pacifique (APBA). Le document devrait être disponible publiquement sous la forme d'un 'CEN Workshop Agreement' dès janvier 2008.
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Symposium du BBP sur les techniques de décontamination (Leuven, 11 décembre 2007)
lundi 5 novembre 2007
Le BBP ("Belgian Biosafety Professionals") organise un symposium sur les technologies développées en décontamination. L'événément aura lieu le 11 décembre prochain à Leuven (Belgique). Pour plus d'information, vous pouvez consulter l'annonce du symposium et le site du BBP. |
Rapports d'investigation sur l'épidémie de fièvre aphteuse en Grande-Bretagne
vendredi 14 septembre 2007
Deux rapports d'investigation ont été publiés suite à l'épidémie de fièvre aphteuse survenue début août en Grande-Bretagne. La fièvre aphteuse est une maladie virale sévère et très contagieuse touchant les animaux à sabots (bétail, porcs, moutons, cerfs…). Elle n'est normalement pas présente au Royaume-Uni ni dans le reste de l'Europe. Le virus est classé comme agent zoopathogène de groupe de danger 4, exigeant donc des conditions de confinement biologique de niveau 4 (ABSL4). Les efforts d'éradication de l'épidémie ont requis des mesures de contrôle sévères incluant l'abattage de plusieurs centaines de têtes de bétail.
Le premier rapport conclut l'enquête officielle menée par le "Health and Safety Executive" (HSE). Le second rapport est une revue indépendante réalisée par le Professeur B.G. Spratt, du Collège Imperial de Londres, pour le compte du "Department of Environment, Food and Rural Affairs" (DEFRA).
Les deux rapports analysent les manquements éventuels du site de Pirbright aux règles de biosécurité. Le site de Pirbright est occupé par un institut gouvernemental et deux compagnies privées engagés dans le développement et la production de vaccin contre la fièvre aphteuse. Les deux rapports confirment que la souche virale isolée sur les animaux infectés provient plus que probablement du site incriminé. Plusieurs infractions aux règles de biosécurité y sont identifiées, en matière de flux de personnes et d'élimination des effluents liquides. Le réseau d'égouttage déficient est pointé comme la source de dissémination la plus probable du virus dans l'environnement extérieur.
Les rapports complets peuvent être consultés respectivement sur les sites du HSE et du DEFRA.
Xibios à EuroBio 2007
mercredi 12 septembre 2007
Xibios participera à la convention d'affaires d'EuroBio 2007, du 26 au 28 septembre prochains à Lille, France.
La FDA approuve un nouveau vaccin contre la variole
vendredi 14 septembre 2007
La "Food and Drug Administration" (FDA) américaine vient d'approuver un nouveau vaccin contre la variole, une maladie extrêmement contagieuse considérée comme pouvant être utilisée comme arme bioterroriste mortelle.
La maladie étant éradiquée depuis plusieurs décennies, le vaccin, ACAM 2000, a été mis au point pour protéger individus et populations en cas d'attaque bioterroriste. Son développement par Acambis a été réalisé dans le cadre de contrats avec les "Centers for Disease Control and Prevention" (CDC). A ce jour, Acambis a livré au CDC près de 200 millions de doses du vaccin afin d'approvisioner les stocks stratégiques destinés à fournir la population américaine en médicaments et vaccins en cas de menace.
Plus d'information sur la variole et la vaccination anti-variolique sur les sites du CDC et de la FDA.
Le projet de "Laboratory Biorisk Management Standard" disponible pour commentaires
lundi 30 juillet 2007
Le projet de standard international sur la gestion de la sécurité et de la sûreté biologique en laboratoire (CEN/WS31) a été rendu disponible pour consultation publique le 25 juillet dernier. Ce standard est destiné à servir de référence internationale pour la gestion des risques biologiques, en complément des législations existantes et des guidances de l'OMS (en savoir plus). Le document ainsi que le formulaire qui doit être utilisé pour transmettre ses commentaires sont accessibles sur la page ad hoc du site du CEN. Les commentaires doivent parvenir au CEN pour le 25 septembre 2007 au plus tard.
Livre Vert européen sur la préparation à la menace biologique
vendredi 20 juillet 2007
Le 11 juillet dernier, la Commission Européenne a adopté un Livre Vert sur la préparation à la menace biologique. Ce document vise à susciter un débat et à engager une procédure de consultation au niveau européen sur la manière de réduire les risques biologiques, notamment en cas de bioterrorisme, et de renforcer les capacités de préparation et de réaction. La consultation s'étend jusqu'au 1 octobre 2007.
Un laboratoire de biodéfense US suspendu par le CDC
mardi 10 juillet 2007
Les " Centers for Disease Control and Prevention" (CDC) ont ordonné la suspension d'un laboratoire texan de biodéfense de tous travaux sur les agents et toxines biologiques repris dans les réglementations sur les "Select Agents". Cette interdiction fait suite à l'infection d'un employé de laboratoire par Brucella et de trois autres par Coxiella burnetii. Ces deux agents biologiques sont généralement classifiés dans le groupe de danger 3 et font partie des agents de categorie B aux Etats-Unis en raison de leur potentiel d'utilisation comme arme biologique. Le CDC s'est montré inquiet vis-à-vis des plans de biosécurité et de sûrete biologique de l'institution, ainsi que du respect de certaines législations fédérales. Plus d'information…
Xibios participe à la rédaction du nouveau standard international
Vendredi 1 juin 2007
En étroite collaboration avec Jenal & Partners Biosafety Consulting, Xibios participe activement au développement d'un nouveau standard international pour la gestion des risques biologiques (www.biorisk.eu). Ce standard est destiné à compléter les recommendations correspondantes de l'OMS en matière de sécurité et de sûreté biologiques. Philippe Stroot, gérant de Xibios, représentera les deux sociétés lors de la seconde réunion de travail, qui se tiendra les 27 et 28 juin prochains à Boston.
Nouveau report de la destruction des stocks de variole
Lundi 21 mai 2007
L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a annoncé le vendredi 18 mai dernier qu'elle reportait au plus tôt à 2011 toute décision relative à la destruction des derniers stocks de virus de la variole connus. La date limite de destruction précédemment fixée à 2002 avait déjà été reportée par l'OMS afin de permettre le développement de nouveaux vaccins et traitements, suite à la résistance des Etats Unis et de la Russie, qui souhaitent garder des stocks pour faire face à une éventuelle réémergence de la maladie. Le virus de la variole a été éradiqué il y a près de 30 ans après une campagne de vaccination menée à l'échelle mondiale. Il n'existe actuellement aucun traitement contre la variole, qui tuait encore des millions de personnes par an dans les années 1960, et la crainte persiste que le virus puisse être utilisé à des fins de bioterrorisme. La manipulation de matériel infectieux en laboratoire requiert des installations de confinement de niveau BSL4 (BL4). Actuellement, elle n'est autorisée par l'OMS que dans deux laboratoires spécifiques, l'un aux Etats-Unis, l'autre en Russie.
Vers un standard international en biosécurité?
Lundi 2 avril 2007
Alors que de nombreux laboratoires de biologie se construisent un peu partout dans le monde, le besoin de standards internationaux permettant une approche commune de la gestion des risques biologiques et de la conception des installations de confinement biologique se fait de plus en plus ressentir. Une initiative coordonnée par l'European BioSafety Association (EBSA), l'American Biological Safety Association (ABSA) et la société Det Norske Veritas (DNV) a été lancée afin de développer un standard international de biosécurité et de sûreté biologique destiné à compléter les recommendations correspondantes de l'OMS. Ce projet est principalement financé par la Commission Européenne et est administré par le Comité Européen de Normalisation (CEN). La réunion de lancement et la première session de travail auront lieu à Bruxelles, en Belgique, les 12 et 13 avril prochains. Pour plus d'information, visiter le site www.biorisk.eu.
Le nouveau "BMBL" disponible sur le net
Vendredi 23 mars 2007
La cinquième édition du "Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories" ("BMBL") est disponible depuis février, en anglais, sur le site du CDC. Ce document constitue la principale guidance sur les pratiques en biosécurité aux Etats-Unis, et peut se révéler une précieuse source d'information ailleurs.
Xibios lance son site internet
Vendredi 23 mars 2007
Ce 22 mars, Xibios Biosafety Consulting a lancé son nouveau site internet. En plus de fournir un certain nombre d'informations de base sur la société et ses activités, le site publiera une sélection de nouvelles relatives à la sécurité et la sûreté biologique, ainsi que des liens vers des sites ou documents utiles publiés sur le net.
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